Op 18 juni hebben we u meer informatie gegeven over de vervolgstappen na de veiligheidsmelding van Philips voor bepaalde slaapapneu- en beademingsapparaten. Wij geven u graag een update.  

Het RIVM heeft extra onderzoek gedaan.
De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) heeft in juli 2021 samen met de Nederlandse Vereniging van Artsen voor Longziekten en Tuberculose (NVALT)  een algemene aanbeveling gedaan om de apparaten te blijven gebruiken:

“Onmiddellijk stoppen met het apparaat zou voor alle gebruikers grote risico’s met zich kunnen meebrengen. De behandelaars en de inspectie maken de afweging dat het een verantwoorde keuze is om de apparaten te blijven gebruiken.”

Het RIVM heeft intussen extra onderzoek gedaan. De resultaten van dit onderzoek geven geen reden om de eerdere aanbeveling aan te passen. Deze blijft dus overeind:

“Blijf het apparaat gebruiken, zolang deze nog niet vervangen of gerepareerd is.”

In deze brief hebben we het laatste advies uitgewerkt. Deze brief wordt zo spoedig mogelijk per post verstuurd aan al onze cliënten.

15-10-2021 door Wendy Mentink

Laatste nieuws

Patiëntenbrief Philips

Wij informeerden u onlangs over het uitgebreide onderzoek van Philips. Naar aanleiding van dit onderzoek heeft Philips een brief voor u opgesteld waarin nogmaals de uitkomsten van het onderzoek worden uitgelegd....

Lees verder

Update Philips

Philips publiceerde 28 juni jl. de resultaten van een uitgebreid onderzoek waarin werd aangetoond dat de gezondheidsrisico van Philips slaapapneu apparaten voor patiënten heel klein zijn. 'Wij hebben in Europa...

Lees verder